CAS 2750896-08-1

rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750896-08-1
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate CAS 2750896-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate，CAS 号 2750896-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H22N2O2 的（rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-5(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 2750896-08-1，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-5(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9401485 B2, 2017-11-15.
  2. 发明人刘建华，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735271 B, 授权公告日 2024-12-06.
  3. 发明人刘建华，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321109 B, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1982, 7085-7106.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 333, 1998-2023.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 160, (7), 410-430.

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