CAS 2751615-26-4

2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2751615-26-4
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2751615-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 2751615-26-4），分子式 C8H13N3 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2751615-26-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C8H13N3 2HCl，相对分子质量 187.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为187.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2751615-26-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 2*HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10531549 B2, 2016-01-04.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248340 A, 授权公告日 2020-03-04.
  3. 发明人杨光，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972855 A, 授权公告日 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1818, (11), 8883-8909.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1561, (8), 135-145.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 347, 2526-2537.

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