CAS 275370-80-4

Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号275370-80-4
分子式C19H16N2OS2
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate CAS 275370-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate，CAS 号 275370-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16N2OS2，分子量 352.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H16N2OS2 的（Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate），其CAS登记号是 275370-80-4，分子量为 352.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为352.47 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 275370-80-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2OS2
分子量352.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368637 B, 授权公告日 2019-02-04.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113153325 A, 授权公告日 2022-04-02.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313376 B, 授权公告日 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1654, (11), 8643-8651.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 530, 61-68.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((E)-3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl) cyanocarbonimidodithioate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1539, 2367-2395.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2177, (6), 8803-8829.

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