CAS 2755146-49-5

4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755146-49-5
分子式C6H5LiN2O3
分子量160.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt CAS 2755146-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2755146-49-5。分子式 C6H5LiN2O3，分子量 160.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为160.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt），CAS注册编号 2755146-49-5，化学分子式为 C6H5LiN2O3，分子量 160.06 g/mol。 （分子式 C6H5LiN2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2755146-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5LiN2O3
分子量160.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114129752 A, 授权公告日 2025-03-22.
  2. 发明人王建平，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108844183 A, 授权公告日 2018-03-16.
  3. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid, lithium salt" [P]. US Patent, US 9673791 B2, 2019-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 343, 1993-2019.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1659, (6), 6447-6450.

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