CAS 2755781-24-7

methyl (Z)-2-azido-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755781-24-7
分子式C11H14F3N3O2
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (Z)-2-azido-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate CAS 2755781-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（methyl (Z)-2-azido-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 2755781-24-7，分子式 C11H14F3N3O2，分子量 277.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2755781-24-7 对应的化合物（英文标识 methyl (Z)-2-azido-3-2-(trifluoromethyl)phenylprop-2-enoate），化学式 C11H14F3N3O2，相对分子质量 277.24。 （分子式 C11H14F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2755781-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N3O2
分子量277.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3344636 A1, 2024-06-19.
  2. Sørensen M, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of methyl (Z)-2-azido-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3897429 A1, 2017-09-16.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity methyl (Z)-2-azido-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889534 B, 授权公告日 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 174, (1), 2451-2476.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 360, (6), 5218-5222.

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