CAS 2755783-53-8

4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755783-53-8
分子式C9H4Cl2FNO2
分子量248.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 2755783-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2755783-53-8。分子式 C9H4Cl2FNO2，分子量 248.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H4Cl2FNO2 的（4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2755783-53-8，分子量为 248.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 2755783-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4Cl2FNO2
分子量248.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110757256 B, 授权公告日 2025-03-27.
  2. 发明人高志强，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535506 B, 授权公告日 2023-11-07.
  3. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9335493 B2, 2023-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1382, (11), 2727-2755.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 444, 6786-6815.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,7-Dichloro-6-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 882, 4677-4682.

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