CAS 2755812-52-1

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2755812-52-1
分子式C7H11N3O CH4O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate CAS 2755812-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate，CAS 2755812-52-1）属于药物标准品。分子式 C7H11N3O CH4O3S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2755812-52-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate），化学式 C7H11N3O CH4O3S，相对分子质量 249.28。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O CH4O3S
分子量249.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104237 B, 授权公告日 2017-05-08.
  2. Park J H, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate" [P]. US Patent, US 11961389 B2, 2019-11-21.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanenitrile methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346970 A, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 489, (9), 3272-3289.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2331, (10), 2758-2766.

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