CAS 2756844-22-9

Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2756844-22-9
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate CAS 2756844-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2756844-22-9。分子式 C14H27NO3，分子量 257.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2756844-22-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate），化学式 C14H27NO3，相对分子质量 257.37。 （分子式 C14H27NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2756844-22-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11483186 B2, 2019-06-25.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate" [P]. European Patent, EP 3720394 A1, 2015-06-27.
  3. 发明人马晓峰，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057436 A, 授权公告日 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1195, (6), 1522-1530.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1381, (12), 9548-9566.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((trans--4-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl)amino)-2-methylpropanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 130, (7), 3761-3775.

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