CAS 2757082-24-7

(4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757082-24-7
分子式C21H28N2O2
分子量340.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole] CAS 2757082-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]）为药物标准品，CAS 登记号 2757082-24-7，分子式 C21H28N2O2，分子量 340.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis4,5-dihydro-4-isopropyloxazole），CAS注册编号 2757082-24-7，化学分子式为 C21H28N2O2，分子量 340.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为340.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2757082-24-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H28N2O2
分子量340.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310954 A, 授权公告日 2015-03-21.
  2. 发明人张德明，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659392 B, 授权公告日 2022-10-12.
  3. 发明人冯建国，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826991 A, 授权公告日 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1904, 4485-4511.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 464, (8), 8883-8906.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4'R)-2,2'-(1,3-Dihydro-2H-inden-2-ylidene)bis[4,5-dihydro-4-isopropyloxazole] Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 2381, 1702-1710.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1951, 7210-7226.

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