CAS 2757082-30-5

(4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757082-30-5
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole) CAS 2757082-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole)）为药物标准品，CAS 登记号 2757082-30-5，分子式 C17H22N2O2，分子量 286.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole)），CAS注册编号 2757082-30-5，化学分子式为 C17H22N2O2，分子量 286.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2757082-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O2
分子量286.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538538 A1, 2018-09-07.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117427802 A, 授权公告日 2024-09-15.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098775 B, 授权公告日 2018-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1590, 4648-4676.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2348, 9254-9270.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4'R)-2,2'-(1-Phenylpropane-2,2-diyl)bis(4-methyl-4,5-dihydrooxazole) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1217, 309-312.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 534, 3739-3769.

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