CAS 2757082-71-4

(3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757082-71-4
分子式C18H13N3O
分子量287.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2757082-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2757082-71-4 对应的（(3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13N3O，分子量 287.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H13N3O 的（(3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno1,2-doxazole），其CAS登记号是 2757082-71-4，分子量为 287.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2757082-71-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13N3O
分子量287.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481772 B, 授权公告日 2016-09-01.
  2. 发明人杨光，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108819029 A, 授权公告日 2019-08-13.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,8aS)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. US Patent, US 11367147 B2, 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2040, (11), 5300-5319.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 545, 5796-5804.

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