CAS 2757083-11-5

N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757083-11-5
分子式C25H30NOPS
分子量423.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide CAS 2757083-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide，CAS 2757083-11-5），分子式 C25H30NOPS，分子量 423.55。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide），CAS注册编号 2757083-11-5，化学分子式为 C25H30NOPS，分子量 423.55 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括423.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide，CAS 2757083-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30NOPS
分子量423.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11194182 B2, 2022-07-14.
  2. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526833 A, 授权公告日 2023-03-25.
  3. 发明人高志强，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((R)-2-(Diphenylphosphino)-1-phenylethyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116485107 B, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2027, (2), 7919-7933.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1426, (2), 1542-1551.

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