CAS 2757083-24-0

(R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757083-24-0
分子式C12H15ClN2O
分子量238.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole CAS 2757083-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2757083-24-0。分子式 C12H15ClN2O，分子量 238.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H15ClN2O 的（(R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole），其CAS登记号是 2757083-24-0，分子量为 238.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O
分子量238.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356608 A, 授权公告日 2023-09-13.
  2. Klinger H, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. US Patent, US 9079395 B2, 2015-04-02.
  3. Fischer A B, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. US Patent, US 9061406 B2, 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1291, 4407-4420.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 208, (1), 334-357.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(tert-butyl)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1570, 6219-6229.

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