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CAS 2757097-04-2
(2S,4R)-2-((Benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2757097-04-2
分子式 C18H24FNO5
分子量 353.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2S,4R)-2-((Benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2757097-04-2。分子式 C18H24FNO5,分子量 353.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
((2S,4R)-2-((Benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid),CAS注册编号 2757097-04-2,化学分子式为 C18H24FNO5,分子量 353.39 g/mol。
(分子式 C18H24FNO5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2757097-04-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H24FNO5 分子量 353.39 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2002年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,唐晓军,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116705212 A, 授权公告日 2016-11-03. Kumar R, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-2-((Benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10933010 B2, 2016-11-21. 发明人李文辉,郑宇鹏,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-2-((Benzyloxy)methyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110803428 A, 授权公告日 2021-02-04.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2025 , 267 , 2293-2314. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2012 , 2013 , 4448-4470.
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