CAS 2757097-48-4
4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol
| CAS 号 | 2757097-48-4 |
| 分子式 | C21H26BrFOSi |
| 分子量 | 421.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2757097-48-4，分子式 C21H26BrFOSi，分子量 421.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为421.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H26BrFOSi 的（4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol），其CAS登记号是 2757097-48-4，分子量为 421.42 g/mol。 （分子式 C21H26BrFOSi）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol，CAS 2757097-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H26BrFOSi |
| 分子量 | 421.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802401 B, 授权公告日 2023-08-09.
- 发明人刘建华，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059614 A, 授权公告日 2022-04-13.
- Chen K W, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6-fluoro-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-ol" [P]. US Patent, US 11980615 B2, 2017-01-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1495, (9), 1353-1360.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 395, (11), 3875-3904.
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