CAS 2757554-16-6
Stannane, tributyl[6-(2-butyloctyl)thieno[3,2-b]thien-2-yl]-
| CAS 号 | 2757554-16-6 |
| 分子式 | C30H54S2Sn |
| 分子量 | 597.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Stannane, tributyl[6-(2-butyloctyl)thieno[3,2-b]thien-2-yl]-，CAS 2757554-16-6）属于药物标准品。分子式 C30H54S2Sn，分子量 597.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C30H54S2Sn 的（Stannane, tributyl6-(2-butyloctyl)thieno3,2-bthien-2-yl-），其CAS登记号是 2757554-16-6，分子量为 597.59 g/mol。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括597.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Stannane, tributyl 6-(2-butyloctyl)thieno 3,2-b thien-2-yl -，CAS 2757554-16-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H54S2Sn |
| 分子量 | 597.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117090795 B, 授权公告日 2018-04-08.
- O'Brien P Q, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Stannane, tributyl[6-(2-butyloctyl)thieno[3,2-b]thien-2-yl]-" [P]. US Patent, US 10250328 B2, 2016-09-12.
- Davis P L, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Stannane, tributyl[6-(2-butyloctyl)thieno[3,2-b]thien-2-yl]-" [P]. US Patent, US 11330217 B2, 2023-04-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1738, (12), 3049-3060.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1717, (1), 5083-5087.
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