CAS 2757895-60-4

tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757895-60-4
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate CAS 2757895-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2757895-60-4 对应的（tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O5，分子量 316.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H28N2O5 的（tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2757895-60-4，分子量为 316.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为316.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O5
分子量316.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9566276 B2, 2023-09-05.
  2. 发明人陈志强，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975944 B, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736807 A, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1566, (10), 419-437.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1936, 459-465.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2319, (12), 3060-3076.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 702, (6), 3049-3079.

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