CAS 27579-97-1

Frullanolide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27579-97-1
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Frullanolide CAS 27579-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Frullanolide，CAS 27579-97-1），分子式 C15H20O2，分子量 232.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 27579-97-1 对应的化合物（英文标识 Frullanolide），化学式 C15H20O2，相对分子质量 232.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为232.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27579-97-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549464 B, 授权公告日 2022-10-28.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Frullanolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474656 A, 授权公告日 2017-08-12.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Frullanolide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385035 A, 授权公告日 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 103, 2393-2415.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 607, (11), 5785-5804.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Frullanolide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2345, 66-87.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 403, (10), 2224-2229.

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