CAS 275826-34-1

(S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号275826-34-1
分子式C9H10BrNO2
分子量244.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH CAS 275826-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 275826-34-1 对应的（(S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10BrNO2，分子量 244.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 275826-34-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH），化学式 C9H10BrNO2，相对分子质量 244.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为244.09 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（(S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH，CAS 275826-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNO2
分子量244.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3490894 A1, 2015-06-19.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH" [P]. US Patent, US 9109699 B2, 2025-08-07.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762926 B, 授权公告日 2015-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2296, (11), 7280-7305.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1979, (9), 7986-7994.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-BROMO-BETA-PHE-OH (S)-3-AMINO-3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPANOIC ACID 2-BROMO-D-BETA-HOMOPHENYLGLYCINE 275826-34-1 BC004224 BENZENEPROPANOIC ACID, BETA-AMINO-2-BROMO-, (BETAS)- L-BETA-PHE(2-BR)-OH Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1971, (5), 6715-6745.

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