CAS 2758304-16-2

8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro[3.5]non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758304-16-2
分子式C11H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro[3.5]non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride CAS 2758304-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro[3.5]non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2758304-16-2，分子式 C11H14N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro3.5non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride），CAS注册编号 2758304-16-2，化学分子式为 C11H14N2O HCl，分子量 226.70 g/mol。 （C11H14N2O HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro 3.5 non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O HCl
分子量226.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113610412 A, 授权公告日 2019-02-13.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro[3.5]non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117071201 B, 授权公告日 2025-02-02.
  3. 发明人林芳，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8,8-Dimethyl-7-oxo-2-azaspiro[3.5]non-5-ene-6-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862876 B, 授权公告日 2021-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1317, (2), 1684-1705.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1705, (5), 6575-6591.

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