CAS 2758755-98-3

rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758755-98-3
分子式C12H14BrClO2
分子量305.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene CAS 2758755-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene，CAS 号 2758755-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14BrClO2，分子量 305.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H14BrClO2 的（rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene），其CAS登记号是 2758755-98-3，分子量为 305.60 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene，CAS 2758755-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrClO2
分子量305.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040637 B, 授权公告日 2022-07-18.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109940629 B, 授权公告日 2020-11-03.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity rel-1-Bromo-3-chloro-5-(methoxymethoxy)-2-((1R,2R)-2-methylcyclopropyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115662686 A, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 793, (12), 4093-4119.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 233, (1), 6175-6184.

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