CAS 2758756-31-7

((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2758756-31-7
分子式C8H10D4FNO
分子量163.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol CAS 2758756-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol，CAS 号 2758756-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10D4FNO，分子量 163.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10D4FNO 的（((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol），其CAS登记号是 2758756-31-7，分子量为 163.23 g/mol。 依据分子式为 C8H10D4FNO 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol，CAS 2758756-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10D4FNO
分子量163.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938847 B, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of ((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144028 A, 授权公告日 2015-01-09.
  3. 发明人马晓峰，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113625774 B, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 126, 5454-5461.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1643, (8), 9752-9772.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl-5,5-d2)methan-d2-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 940, 4106-4114.

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