CAS 2759386-33-7

3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2759386-33-7
分子式C17H27N3O5
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2759386-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2759386-33-7 对应的（3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27N3O5，分子量 353.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2759386-33-7 对应的化合物（英文标识 3-4-2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C17H27N3O5，相对分子质量 353.41。 依据分子式为 C17H27N3O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4- 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino -1-oxo-isoindolin-2-yl piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O5
分子量353.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329437 B, 授权公告日 2024-02-24.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11566498 B2, 2018-01-28.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109270100 B, 授权公告日 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 233, (12), 4537-4562.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1463, 6123-6143.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1385, (9), 1592-1615.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 538, (9), 3421-3439.

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