CAS 27610-07-7

Methyl 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27610-07-7
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]acetate CAS 27610-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]acetate，CAS 号 27610-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O5，分子量 302.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 2-(2S)-2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-4-methylpentanamidoacetate），CAS注册编号 27610-07-7，化学分子式为 C14H26N2O5，分子量 302.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2- (2S)-2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-4-methylpentanamido acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O5
分子量302.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111161022 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296176 A, 授权公告日 2020-05-23.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanamido]acetate" [P]. European Patent, EP 3889772 A1, 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1783, (3), 9784-9795.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1083, 3847-3872.

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