CAS 2761094-16-8

(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761094-16-8
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid CAS 2761094-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid，CAS 号 2761094-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21NO5 的（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2761094-16-8，分子量为 259.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115166136 A, 授权公告日 2020-11-13.
  2. 发明人韩伟，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117016885 A, 授权公告日 2025-08-24.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740861 B, 授权公告日 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1202, (9), 7244-7254.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 979, (5), 910-931.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylmorpholine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1858, (2), 9376-9384.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1719, 6296-6323.

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