CAS 2761225-79-8

(S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761225-79-8
分子式C11H22FNO2
分子量219.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate CAS 2761225-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2761225-79-8。分子式 C11H22FNO2，分子量 219.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H22FNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H22FNO2 的（(S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2761225-79-8，分子量为 219.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22FNO2
分子量219.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109592136 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115961330 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088770 B, 授权公告日 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1946, 905-920.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1205, 2462-2488.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-fluoro-4-methylpentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1803, 4815-4836.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 885, (5), 6044-6061.

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