CAS 2762039-54-1
7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]hept-6-ynal
| CAS 号 | 2762039-54-1 |
| 分子式 | C20H20N2O4 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]hept-6-ynal）为药物标准品，CAS 登记号 2762039-54-1，分子式 C20H20N2O4，分子量 352.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-ylhept-6-ynal），CAS注册编号 2762039-54-1，化学分子式为 C20H20N2O4，分子量 352.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括352.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2762039-54-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N2O4 |
| 分子量 | 352.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10349131 B2, 2022-12-21.
- Johnson M A, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]hept-6-ynal" [P]. US Patent, US 10314086 B2, 2019-06-24.
- 发明人沈红梅，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]hept-6-ynal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838800 A, 授权公告日 2022-12-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1525, 4751-4773.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2460, (11), 1046-1052.
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