CAS 2763156-92-7

rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763156-92-7
分子式C18H24FNO4
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 2763156-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2763156-92-7），分子式 C18H24FNO4，分子量 337.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H24FNO4 的（rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2763156-92-7，分子量为 337.39 g/mol。 （分子式 C18H24FNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2763156-92-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24FNO4
分子量337.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10436008 B2, 2024-05-03.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (2R,4S)-2-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074757 B, 授权公告日 2016-04-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2230, (4), 922-940.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 347, 490-506.

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