CAS 2763157-80-6

5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763157-80-6
分子式C8H5Cl2N3S
分子量246.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine CAS 2763157-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine，CAS 号 2763157-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5Cl2N3S，分子量 246.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 2763157-80-6，化学分子式为 C8H5Cl2N3S，分子量 246.12 g/mol。 （分子式 C8H5Cl2N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2763157-80-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2N3S
分子量246.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9398570 B2, 2015-02-08.
  2. Nowak P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3933390 A1, 2021-08-05.
  3. 发明人高志强，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114810043 A, 授权公告日 2018-08-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1436, 104-116.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2010, 1952-1980.

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