CAS 2763157-90-8
5,7-Dichloro-8-fluoro-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
| CAS 号 | 2763157-90-8 |
| 分子式 | C8H4Cl2FN3OS |
| 分子量 | 280.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,7-Dichloro-8-fluoro-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one，CAS 号 2763157-90-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4Cl2FN3OS，分子量 280.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H4Cl2FN3OS 的（5,7-Dichloro-8-fluoro-2-(methylthio)pyrido4,3-dpyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 2763157-90-8，分子量为 280.11 g/mol。 （分子式 C8H4Cl2FN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（5,7-Dichloro-8-fluoro-2-(methylthio)pyrido 4,3-d pyrimidin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4Cl2FN3OS |
| 分子量 | 280.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699458 B2, 2022-08-13.
- Schröder R, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-8-fluoro-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3520352 A1, 2024-04-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 114, 9984-10014.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2467, 4065-4088.
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