CAS 2763159-59-5

((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763159-59-5
分子式C25H35NO2Si
分子量409.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol CAS 2763159-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2763159-59-5，分子式 C25H35NO2Si，分子量 409.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol），CAS注册编号 2763159-59-5，化学分子式为 C25H35NO2Si，分子量 409.64 g/mol。 （分子式 C25H35NO2Si）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H35NO2Si
分子量409.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109524006 B, 授权公告日 2018-12-02.
  2. Nowak P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3660228 A1, 2022-10-17.
  3. Williams B T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10513729 B2, 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 111, (4), 7199-7212.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1446, (3), 6863-6888.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,7aS)-3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1232, (2), 2562-2576.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2345, 5153-5159.

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