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CAS 2763647-64-7
tert-Butyl 6-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2763647-64-7
分子式 C18H30BNO4
分子量 335.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(tert-Butyl 6-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 2763647-64-7,分子式 C18H30BNO4,分子量 335.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 2763647-64-7 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 6-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)-2-azaspiro3.3heptane-2-carboxylate),化学式 C18H30BNO4,相对分子质量 335.25。
(C18H30BNO4)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2763647-64-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H30BNO4 分子量 335.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,王建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000914 A, 授权公告日 2019-09-06. 发明人黄志刚,郭海燕,王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115161105 B, 授权公告日 2017-11-07. 发明人孙丽萍,何建平,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567253 B, 授权公告日 2024-06-14.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 1043 , 1528-1535. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 2212, (12) , 295-309.
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