CAS 2763824-06-0

5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2763824-06-0
分子式C10H8Cl2N2O
分子量243.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one CAS 2763824-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2763824-06-0，分子式 C10H8Cl2N2O，分子量 243.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2763824-06-0 对应的化合物（英文标识 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one），化学式 C10H8Cl2N2O，相对分子质量 243.09。 依据分子式为 C10H8Cl2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one，CAS 2763824-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O
分子量243.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271960 B, 授权公告日 2023-04-04.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767957 B, 授权公告日 2018-12-08.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641880 B, 授权公告日 2018-06-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1234, 9732-9735.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1102, 2156-2178.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-1,3-dimethyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 780, 4147-4172.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 389, 2005-2019.

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