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CAS 2766353-10-8
ethyl (2R)-2-fluoro-3-[(3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]propanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2766353-10-8
分子式 C17H28FNO2
分子量 297.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2766353-10-8 对应的(ethyl (2R)-2-fluoro-3-[(3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]propanoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H28FNO2,分子量 297.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 2766353-10-8 对应的化合物(英文标识 ethyl (2R)-2-fluoro-3-(3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo1,2-aindol-3-ylpropanoate),化学式 C17H28FNO2,相对分子质量 297.41。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括297.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报
应用场景: (ethyl (2R)-2-fluoro-3- (3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo 1,2-a indol-3-yl propanoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H28FNO2 分子量 297.41 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,胡光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387904 B, 授权公告日 2022-08-05. 发明人钱学锋,高志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of ethyl (2R)-2-fluoro-3-[(3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112272995 A, 授权公告日 2019-05-04. 发明人陈志强,高志强,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity ethyl (2R)-2-fluoro-3-[(3R)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624970 A, 授权公告日 2023-03-20.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 370, (9) , 6209-6235. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2021 , 1186 , 4415-4429.
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