CAS 2767413-09-0

7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2767413-09-0
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione CAS 2767413-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2767413-09-0 对应的（7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C15H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2767413-09-0 对应的化合物（英文标识 7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro4.5decane-8,10-dione），化学式 C15H17NO3，相对分子质量 259.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2767413-09-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257526 B, 授权公告日 2024-03-12.
  2. Rossi M, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione" [P]. European Patent, EP 3387700 A1, 2020-06-22.
  3. 发明人王建平，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decane-8,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109172479 A, 授权公告日 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1343, 1452-1457.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2221, 8788-8801.

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