CAS 2768550-22-5

methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2768550-22-5
分子式C14H12N2O3
分子量256.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8-carboxylate CAS 2768550-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2768550-22-5。分子式 C14H12N2O3，分子量 256.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo1,2-aquinoxaline-8-carboxylate），CAS注册编号 2768550-22-5，化学分子式为 C14H12N2O3，分子量 256.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为256.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo 1,2-a quinoxaline-8-carboxylate，CAS 2768550-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O3
分子量256.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10838142 B2, 2018-07-13.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11663987 B2, 2016-07-07.
  3. 发明人周伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-methyl-4-oxo-5H-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112565575 A, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1725, 6762-6790.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1416, (3), 4394-4424.

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