CAS 2768871-88-9

2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2768871-88-9
分子式C14H22O3Si
分子量266.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde CAS 2768871-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde,CAS 号 2768871-88-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H22O3Si,分子量 266.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H22O3Si 的(2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde),其CAS登记号是 2768871-88-9,分子量为 266.41 g/mol。 (C14H22O3Si)含有羧酸类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景:(2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde,CAS 2768871-88-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22O3Si
分子量266.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,韩伟,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115701603 B, 授权公告日 2024-01-20.
  2. 发明人胡光,韩伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109476978 A, 授权公告日 2018-06-15.
  3. 发明人王建平,马晓峰,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519958 A, 授权公告日 2015-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1894, (3), 7116-7125.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2364, 6459-6464.

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