CAS 2769112-84-5

(3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2769112-84-5
分子式C20H26O3Si
分子量342.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol CAS 2769112-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 2769112-84-5），分子式 C20H26O3Si，分子量 342.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H26O3Si 的（(3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 2769112-84-5，分子量为 342.50 g/mol。 （分子式 C20H26O3Si）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（(3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 2769112-84-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26O3Si
分子量342.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116785741 A, 授权公告日 2019-01-03.
  2. 发明人杨光，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110560975 A, 授权公告日 2017-02-20.
  3. Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. US Patent, US 9277135 B2, 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1533, (7), 4754-4761.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2188, (12), 934-948.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1384, (2), 8725-8748.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1260, 2465-2479.

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