CAS 2770842-83-4

2-[(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2770842-83-4
分子式C16H13NO2
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]phenol CAS 2770842-83-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]phenol，CAS 号 2770842-83-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO2，分子量 251.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno1,2-doxazol-2-ylphenol），CAS注册编号 2770842-83-4，化学分子式为 C16H13NO2，分子量 251.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2770842-83-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO2
分子量251.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995014 A, 授权公告日 2016-05-19.
  2. Kumar R, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-[(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]phenol" [P]. US Patent, US 11879207 B2, 2015-10-06.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3aS,8aR)-3a,8a-Dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazol-2-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116168316 B, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 648, (5), 8482-8486.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2327, (10), 513-531.

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