CAS 2771010-36-5

(R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2771010-36-5
分子式C8H8BrF3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride CAS 2771010-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2771010-36-5。分子式 C8H8BrF3N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2771010-36-5，化学分子式为 C8H8BrF3N2 HCl，分子量 305.52 g/mol。 （分子式 C8H8BrF3N2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2771010-36-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrF3N2 HCl
分子量305.52 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444172 A, 授权公告日 2015-01-01.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3760304 A1, 2024-06-21.
  3. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517501 A, 授权公告日 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 944, 348-375.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 119, 3372-3399.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1799, 8857-8868.

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