CAS 2771010-43-4

(S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2771010-43-4
分子式C8H8BrF3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride CAS 2771010-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2771010-43-4。分子式 C8H8BrF3N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氰基，含氟/氯/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H8BrF3N2 HCl 的（(S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2771010-43-4，分子量为 305.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2771010-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrF3N2 HCl
分子量305.52 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738421 A, 授权公告日 2021-05-02.
  2. 发明人陈志强，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503410 A, 授权公告日 2023-11-06.
  3. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(6-Bromopyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoro-N-methylethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116056970 A, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1651, (4), 9045-9060.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2352, (4), 5180-5184.

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