CAS 2771346-02-0

5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2771346-02-0
分子式C9H12O5S
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid CAS 2771346-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2771346-02-0 对应的（5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12O5S，分子量 232.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H12O5S 的（5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2771346-02-0，分子量为 232.25 g/mol。 （分子式 C9H12O5S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O5S
分子量232.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9752134 B2, 2023-02-03.
  2. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3893176 A1, 2025-01-19.
  3. Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(Methylsulfonyl)propan-2-yl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11011826 B2, 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 261, (12), 5413-5421.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2266, (6), 1622-1629.

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