CAS 2771459-87-9

(1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2771459-87-9
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol CAS 2771459-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2771459-87-9。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2771459-87-9 对应的化合物（英文标识 (1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo2.2.1heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol），化学式 C10H17NO2，相对分子质量 183.25。 （分子式 C10H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo 2.2.1 heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol，CAS 2771459-87-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117582209 A, 授权公告日 2019-08-09.
  2. 发明人张德明，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113377224 B, 授权公告日 2023-02-17.
  3. Johansson L, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3771360 A1, 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1063, (7), 9586-9596.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1741, (1), 43-66.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(((1S,4S)-2-Oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methyl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2157, (10), 4539-4548.

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