CAS 2771460-08-1

5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2771460-08-1
分子式C24H30F4O5SSi
分子量534.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 2771460-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2771460-08-1 对应的(5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H30F4O5SSi,分子量 534.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为534.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate),CAS注册编号 2771460-08-1,化学分子式为 C24H30F4O5SSi,分子量 534.64 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为534.64 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+;

应用场景:针对化学分析用途,(5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30F4O5SSi
分子量534.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2003年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,沈红梅,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745863 A, 授权公告日 2018-03-02.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-3-(methoxymethoxy)-8-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9522794 B2, 2023-02-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2289, (6), 3053-3072.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1615, 1656-1659.

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