CAS 277308-31-3

(E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号277308-31-3
分子式C16H10N2OS
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile CAS 277308-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 277308-31-3。分子式 C16H10N2OS，分子量 278.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 277308-31-3 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile），化学式 C16H10N2OS，相对分子质量 278.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为278.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10N2OS
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606565 A, 授权公告日 2020-12-27.
  2. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3080482 A1, 2017-12-15.
  3. 发明人张德明，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110056233 A, 授权公告日 2017-02-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2471, 7506-7513.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 879, 58-74.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(furan-2-yl)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 217, (9), 8645-8657.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 311, (5), 2192-2211.

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