CAS 2773311-58-1

tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2773311-58-1
分子式C17H23NO6S
分子量369.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2773311-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2773311-58-1，分子式 C17H23NO6S，分子量 369.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2773311-58-1，化学分子式为 C17H23NO6S，分子量 369.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2773311-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO6S
分子量369.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3275127 A1, 2019-04-23.
  2. 发明人林芳，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113723973 A, 授权公告日 2019-03-16.
  3. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112831454 A, 授权公告日 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1733, (12), 7139-7166.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1511, 9140-9164.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(2R,4S)-2-formyl-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1902, (1), 4540-4565.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2096, (8), 8209-8218.

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