CAS 2773477-72-6

Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2773477-72-6
分子式C7H7N2O4S2 Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate CAS 2773477-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate，CAS 号 2773477-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7N2O4S2 Li。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2773477-72-6 对应的化合物（英文标识 Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate），化学式 C7H7N2O4S2 Li，相对分子质量 254.20。 （分子式 C7H7N2O4S2 Li）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate，CAS 2773477-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N2O4S2 Li
分子量254.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350790 B, 授权公告日 2021-01-17.
  2. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3966492 A1, 2016-02-12.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352105 A, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1484, (3), 3017-3033.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1789, (6), 5344-5363.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 3-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,2,4-thiadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2018, (4), 1998-2012.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1006, (5), 7967-7971.

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