CAS 2773477-78-2

Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2773477-78-2
分子式C7H7N2O5S Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate CAS 2773477-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2773477-78-2，分子式 C7H7N2O5S Li。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2773477-78-2 对应的化合物（英文标识 Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate），化学式 C7H7N2O5S Li，相对分子质量 238.14。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2773477-78-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N2O5S Li
分子量238.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116925568 A, 授权公告日 2024-11-01.
  2. Kumar R, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10541998 B2, 2024-10-17.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3940150 A1, 2021-06-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1525, (2), 3782-3786.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 195, (5), 2380-2391.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium 5-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 879, (4), 6461-6485.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 319, 682-695.

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