CAS 2773490-38-1

tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2773490-38-1
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate CAS 2773490-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate，CAS 2773490-38-1）属于药物标准品。分子式 C16H26N2O2，分子量 278.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2773490-38-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate），化学式 C16H26N2O2，相对分子质量 278.39。 依据分子式为 C16H26N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2
分子量278.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11091190 B2, 2015-10-19.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10432205 B2, 2018-08-02.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899281 B, 授权公告日 2020-08-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 556, 8951-8972.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1967, (2), 7786-7815.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(3-ethynylcyclobutyl)piperidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 456, (4), 5629-5652.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1390, (1), 551-575.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...