CAS 2774612-92-7

(R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2774612-92-7
分子式C11H13F3N2
分子量230.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine CAS 2774612-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine，CAS 号 2774612-92-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F3N2，分子量 230.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2774612-92-7 对应的化合物（英文标识 (R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine），化学式 C11H13F3N2，相对分子质量 230.23。 依据分子式为 C11H13F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（(R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F3N2
分子量230.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863895 A, 授权公告日 2024-03-05.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109817562 A, 授权公告日 2025-12-11.
  3. 发明人周伟，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933476 B, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2159, 4584-4607.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1577, (6), 1012-1030.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2039, 1045-1057.

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